上海秉越電子儀（yí）器有限公司

1、實驗前，應先將濾杯清洗潔淨、曬幹、取濾膜(50mm)侵（qīn）泡到純化水裏3~5min，濾杯及濾膜支撐網消毒備用（可采用火焰滅菌器（qì）快速消毒）。 

2、用鑷子（zǐ）夾住濾膜放在（zài）抽濾設備（bèi）的（de）濾網（wǎng）上（shàng）。

3、將其供試品注入過濾杯內，然後（hòu）啟動儀器（qì），再翻（fān）開（kāi）相應閥門，施行過濾集菌。 

4、 供試品（pǐn）過濾集菌完畢後(濾膜（mó）上沒有水珠)，關閉儀器開關，用無菌鑷子取出密封圈，在用無菌鑷子取出濾膜。

5、將濾膜（mó）貼到事前預備好的培育基上，菌麵朝（cháo）上，平貼，不得有氣（qì）泡。相應的液體培育基注入濾杯內，培育基掩蓋濾膜表麵即（jí）可（kě）。

6、蓋上蓋子放置（zhì）在生化培育箱及恒溫培（péi）育箱中，按規定（dìng）溫度和時刻進行（háng）培育，逐日觀察、計數。