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1、實驗前,應先將濾杯清洗潔(jié)淨、曬幹、取濾膜(50mm)侵泡到純化水裏3~5min,濾杯及濾膜支撐網消(xiāo)毒備用(可采用火焰滅菌器快速消毒)。
2、用鑷子夾住濾膜放在抽濾設備的濾網上。
3、將(jiāng)其供試品注入過濾杯內,然後啟動儀器,再翻(fān)開相應閥門,施行過濾集菌。
4、 供試品過濾集菌完畢後(濾膜上沒有水珠),關閉儀器開關,用無(wú)菌鑷子取出密封圈,在用無菌(jun1)鑷子取出濾膜。
5、將濾膜貼到事前預(yù)備好的培(péi)育(yù)基上,菌麵朝上,平貼,不得有氣泡。相應的液體培育基注入濾杯內,培育基掩蓋濾膜表麵即可。
6、蓋上蓋(gài)子(zǐ)放置在生化培育箱及恒溫培育箱中(zhōng),按規定溫度和時刻(kè)進行培育,逐(zhú)日觀察、計(jì)數。
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