實驗預備：取矽膠管一根，將一端套在過（guò）濾設備的出液（yè）口，另（lìng）一端套在搜集瓶的進液口（不鏽嘴）；再取另一根矽膠（jiāo）管，一端套在（zài）搜（sōu）集瓶的抽（chōu）氣端（白色塑料嘴），另一端經過不鏽鋼浮（fú）屠接頭與真空泵相連
1、實驗前，應先將濾杯清洗潔淨、曬幹、取濾膜(50mm)侵泡（pào）到純化水裏3~5min，濾杯及濾膜支撐網消毒備用（可采用火焰滅菌（jun1）器快速消毒）。
2、用鑷子夾住濾膜放在抽濾設備的濾網上。
3、將其供試品注入過濾杯內，然後啟動真空泵，再翻開相應閥門（mén），施（shī）行過濾集（jí）菌。
4、 供試品過濾集菌完畢後(濾膜上沒有水珠)，關閉真空泵開關，用（yòng）無菌鑷子取出密封圈（quān），在用無菌鑷子取出濾膜。
5、將濾膜（mó）貼到事前預備好的培育基上，菌麵朝（cháo）上，平貼，不得有氣泡。相應的液體培（péi）育基注入濾杯（bēi）內，培育基掩蓋（gài）濾膜表麵即可。
6、蓋上蓋子放（fàng）置（zhì）在生化培育箱及（jí）恒溫培育箱中，按規定溫度和時刻進行培育，逐日觀察、計數。
7、儀器（qì）正常（cháng）性檢（jiǎn）測:取600ml~1200ml純化水，每個濾杯注入100ml純化水,接通真空泵電源，再別（bié）離（lí）翻開相對應的閥門，施行抽濾(抽濾時刻1~5min為（wéi）正常規（guī）模)，依（yī）據速度將預備好的純化（huà）水參加濾杯中，純水（shuǐ）順利地從排液口流（liú）出，即視為微生物限度檢查儀儀器可正常作（zuò）業,假如（rú）過濾速度過慢或無（wú）法過濾（lǜ），請查看: A.管（guǎn）路（lù）銜接（jiē）是否漏氣，濾杯密（mì）封性是否傑出； B.檢（jiǎn）品（pǐn）是否含有較多不溶性的顆粒，懸浮物等； C.查看不鏽（xiù）鋼網（wǎng）片是否阻塞，不鏽鋼底座出液（yè）孔是否阻塞。若屬其他原因，請（qǐng）與（yǔ）廠家聯絡。
8、清洗:微生物限（xiàn）度檢查儀長（zhǎng）時間沒有運用,再次運用（yòng）前儀器管路應對管路進行消毒，可采用以（yǐ）下消毒劑：
A乙醇 B新潔爾滅 C甲醛 D次氯酸溶液．消毒辦（bàn）法：預備100ml消毒劑、200ml無菌水(不需微孔濾膜)； 先將100ml消毒劑過濾，堅持3~5分鍾，再（zài）將200ml無菌（jun1）水進（jìn）行過濾，即可完結管路消毒。
微（wēi）生物限度檢測（cè）儀注意事項：
1.依據供試品性（xìng）狀來挑選濾膜材質，過濾前後應確保（bǎo）濾膜的完整性（xìng）；
2.儀器不作業時，請斷電；
3.不能抽濾強酸、強堿（jiǎn）、強氧化（huà）劑、強（qiáng）腐蝕等液體（tǐ）；
4.當供試（shì）品中（zhōng）含有（yǒu）不溶性的顆（kē）粒，懸浮物（wù）時，可（kě）能（néng）導致濾膜阻塞影響（xiǎng）過（guò）濾，應將供（gòng）試品進行預處理，除掉顆（kē）粒或懸（xuán）浮物（wù）；
5.抽濾（lǜ）前，應確保（bǎo）管（guǎn）道密封性傑出.
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